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sexta-feira, novembro 22, 2024
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Ação solidária busca ajudar cirurgia de pequeno são-mateuense; conheça a história da família

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Foto: acervo da família

O pequeno são-mateuense Tiago Trinco Balkoski, de apenas 4 meses, precisará passar por uma cirurgia na cabeça nos próximos dias e a família organizou uma ação solidária para os interessados em ajudar com o Pix Solidário! (saiba como ajudar no fim da reportagem)

Já nos primeiros dias de vida, Tiago recebeu a notícia de que possuía uma craniostenose, uma anormalidade congênita que causa alterações no formato do crânio e pode levar à hipertensão intracraniana.

Após a descoberta e confirmação do diagnóstico com um neuropediatra, a família iniciou a preparação para a realização da cirurgia, que é recomendada a ser feita até os 6 meses de vida, para evitar problemas neurológicos.

“Foi passando os dias e eu me informando, apesar de ser uma condição rara encontrei duas mães aqui na cidade que já haviam passado por isso com seus filhos, eles haviam feito a cirurgia há alguns anos e estão perfeitos! Foi um acalento para o meu coração!”, disse Maira Trinco, mãe de Tiago.

Eles buscaram ajuda através do SUS e também por convênio particular, visto que a cirurgia custa em média R$ 120 mil.

“A cirurgia é de grande porte, dura muitas horas e o principal risco é a grande perda de sangue por isso é realizada com transfusão de sangue durante o procedimento cirúrgico. Com a graça de Deus com menos de 4 dias o plano de saúde aprovou a cirurgia. E o Tiago fará a cirurgia antes dos 6 meses de idade e não terá nenhum dano neurológico”, explica Maira.

A mãe de Tiago conta que o plano cobrirá boa parte da cirurgia. Com isso, eles realizaram o Pix Solidário para ajudar com os gastos da cirurgia, viagens, medicação e exames que o plano cobre parte do valor.

“Gostaria de agradecer a Dra. Ana Karina, profissional maravilhosa e atenciosa. Graças a ela tivemos o diagnóstico precoce, muitas crianças não recebem o diagnóstico e só vão descobrir quando já tem danos neurológicos. Quero também alertar os papais, se acharem estranho o formato da cabecinha de seus bebês procurem o neurologista. Craniostenose tem cura!”

SAIBA COMO AJUDAR:

Cláudia Burdzinski
Cláudia Burdzinski
Jornalista RDX FM - Portal RDX

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